Parecía que la incertidumbre se acababa con el diagnóstico, pero solo era el principio. Los tics del síndrome de Tourette condicionan la vida de J.M. y su familia desde hace ocho años
Me apuesto la terapia sustitutiva a que la baronesa, con tal de hacer las paces con el niño, le compra obra a la pintamonas de la nuera y le busca sitio en sus museos
Jakki Ballan sufre los síntomas de la yonqui clásica: no sale de casa sin dos botellas del refresco y cada vez que se queda sin suministros siente pánico, temblores y sudores fríos
Parecía que la incertidumbre se acababa con el diagnóstico, pero solo era el principio. Los tics del síndrome de Tourette condicionan la vida de J.M. y su familia desde hace ocho años
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión, ha reclamado en el Senado más recursos para mejorar la atención de los más de 3 millones de afectados por una de estas patologías poco frecuentes, para evitar el "peregrinaje" que muchos de ellos deben sufrir en busca de un diagnóstico o tratamiento.
El Hospital Universitario de Torrejón y la Asociación del Daño Cerebral Sobrevenido de la localidad (AFADACS) han firmado este viernes un acuerdo para mejorar la atención de las personas que sufren esta enfermedad, según ha informado el Consistorio en un comunicado.
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