Descubren en el ébola un aliado en la lucha contra los tumores cerebrales

Los glioblastomas son unos tumores cerebrales implacables, difíciles de tratar y, a menudo, letales, pero los científicos de la Universidad de Yale han encontrado a un aliado sorprendente en los esfuerzos para tratar esta forma de cáncer: elementos del virus del ébola, según publican en el Journal of Virology.

"La ironía es que uno de los virus más mortales del mundo puede ser útil para tratar uno de los cánceres cerebrales más mortales", destaca Anthony van den Pol, profesor de neurocirugía de Yale y autor del estudio.

El enfoque aprovecha una debilidad en la mayoría de los tumores cancerosos y también una defensa contra el ébola contra la respuesta del sistema inmunitario a los patógenos.

A diferencia de las células normales, un gran porcentaje de células cancerosas carece de la capacidad de generar una respuesta inmune innata contra los invasores, como los virus. Esto ha llevado a los investigadores del cáncer a explorar el uso de virus para combatir algunos cánceres.

El uso de virus conlleva un riesgo obvio: pueden introducir infecciones potencialmente peligrosas. Para solucionar este problema, los científicos, incluido Van den Pol, han experimentado creando o probando virus quiméricos, o una combinación de genes de múltiples virus, que tienen la capacidad de atacar las células cancerosas sin dañar a los pacientes.

Uno de los siete genes del virus ébola que lo ayuda a evitar una respuesta del sistema inmune también contribuye a su letalidad. Esto intrigó a van den Pol de modo que, con su colega de Yale Xue Zhang, usaron un virus quimérico que contiene uno de los genes del virus ébola: una glicoproteína con un dominio de línea de mucina (MLD).

En el virus del ébola de tipo salvaje, la MLD juega un papel en ocultar el ébola del sistema inmune. Inyectaron este virus quimérico en los cerebros de ratones con glioblastoma, y descubrieron que la MLD ayudaba selectivamente a atacar y matar tumores cerebrales mortales de glioblastoma. El equipo trabajó con la glicoproteína MLD, no con el virus del ébola completo.

Van den Pol explica que el efecto beneficioso de MLD parece ser que protege a las células normales de la infección, pero no a las células cancerosas, que carecen de la capacidad de generar una respuesta inmune a los patógenos.

Un factor clave puede ser que el virus con la glicoproteína MLD se replica con menos rapidez, lo que lo hace más seguro que los virus sin la parte MLD de la glicoproteína, apunta. En teoría, dicho virus podría usarse junto con la cirugía para eliminar los tumores de glioblastoma y ayudar a prevenir la recurrencia del cáncer, aventura.

PP C-LM vuelve a reclamar más financiación en investigación y más ayudas para familias con niños que sufren cáncer

Esta petición la ha hecho Núñez este sábado, Día Internacional del Cáncer Infantil, durante su visita a Almansa (Albacete), donde ha participado en la inauguración del parque en memoria a Miguel Ángel Blanco, junto al alcalde la ciudad, Javier Sánchez Roselló, y Mari Mar Blanco, según ha informado el PP en nota de prensa.

También ha garantizado que el PP volverá a llevar a las Cortes regionales su propuesta de incluir en las cuentas regionales un total de 500.000 euros para que aquellas familias cuyos hijos son diagnosticados de cáncer puedan recibir una ayuda compensatoria hasta que puedan recibir las ayudas del Estado -de manera transitoria-.

Igualmente, el PP reclamará que aquellos productos sanitarios que son necesarios para atender a un niño con cáncer puedan ser subvencionados por la Comunidad Autónoma, recibiendo así la "solidaridad, el compromiso y el apoyo total y absoluto de su Gobierno regional".

Por eso, ha calificado de "incomprensible" que "el PSOE haya votado que no a estas dos iniciativas", pero el PP -ha afirmado- seguirá trabajando para conseguir una mayor financiación para la lucha contra el cáncer y la investigación, así como ayudas económicas compensatorias para las familias.

Por último, Núñez ha tenido unas palabras de afecto y cariño -en nombre de todo el partido- para todas aquellas familias y todos aquellos niños que sufren cáncer, a los que ha agradecido el esfuerzo y el trabajo con el que día a día demuestran que con coraje se supera esta enfermedad.

La supervivencia en cáncer infantil alcanza ya el 82%

El consejero de Salud, Manuel Villegas, ofreció hoy este dato durante los actos de conmemoración del Día Internacional del Cáncer Infantil organizados por la Asociación de Familiares de Niños con Cáncer de la Región de Murcia (Afacmur).

"Es una cifra muy esperanzadora y que nos anima a seguir por este camino de impulso a la investigación, a los avances en el diagnóstico y a la mejora de los tratamientos", resaltó Villegas.

En este sentido, el titular regional de Salud valoró el trabajo realizado en el Programa Ambiental y Comunitario de Largo Seguimiento de Supervivientes de la Región de Murcia, coordinado desde la Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, pionero a nivel internacional, y cuyo objetivo es garantizar un adecuado seguimiento médico centrado en las necesidades de cada paciente y basado en 'las 4 pes': Personalización, Predicción, Prevención y Participación.

La Consejería ha formado a más de 600 profesionales de Atención Primaria para ofrecer una atención integral y continuada a los niños supervivientes de cáncer de la Región y actualmente realiza un seguimiento, compartido con Atención Primaria, a alrededor de 750 menores mediante este programa para evitar en la medida de lo posible complicaciones en la edad adulta.

"Los niños afectados de cáncer, además de las limitaciones provocadas por la enfermedad, padecen durante largos períodos de tiempo los graves efectos secundarios de los tratamientos, circunstancia que limita su vida diaria y la de sus familiares y que los lleva a una situación de desventaja", explicó Villegas.

Por este motivo, el trabajo que el Gobierno regional lleva a cabo junto con Afacmur tiene como objetivo "contribuir a mejorar el estado, tanto médico como asistencial y psicológico de los niños y de sus familias, trabajando para que el desarrollo afectivo y educativo de los menores sea el más adecuado a sus especiales circunstancias".

INCIDENCIA

Durante 2019 se diagnosticaron 54 casos nuevos de cáncer en menores de 15 años y se llevaron a cabo 1.432 tratamientos en la Arrixaca. La incidencia regional de cáncer infantil es de 14,3 casos por cada 100.000 menores de 15 años.

Las leucemias son los más frecuentes, con un 28,4 por ciento de los casos. Le siguen los tumores del sistema nervioso central con un 23,9 por ciento, los sarcomas (10 por ciento) y los linfomas (8,4 por ciento).

En España, el cáncer es la segunda causa de muerte en la infancia y adolescencia, solo por detrás de los accidentes de tráfico, y la primera causa de muerte por enfermedad de 1 a 19 años. En nuestro país se diagnostican al año 1.100 casos de cáncer en niños y 400 nuevos en adolescentes.

Y es que, la Consejería de Salud tiene suscrito un convenio de colaboración con Afacmur para la mejora de la calidad en la asistencia sanitaria a los niños con cáncer. En concreto, se trata de favorecer la información y la educación sociosanitaria del entorno familiar de estos pacientes, mediante la promoción de actividades y acciones encaminadas a optimizar su calidad de vida.

Por su parte, Afacmur presta apoyo en estas actividades, participa en la difusión de las acciones que se organizan sobre el cáncer y otras patologías asociadas y también presta, en el ámbito del hospital Virgen de la Arrixaca, apoyo psicológico, pedagógico y social a los niños con esta enfermedad y sus familiares.

Afacmur es una asociación sin ánimo de lucro que se creó en 1995 con el objetivo de conseguir la mejora de la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer y sus familiares en la Región de Murcia.

La historia de tres hermanos que luchan contra el mismo tipo de cáncer infantil

Tristen (5 años), Caison (3 años) y Carter (7 meses) son tres hermanos estadounidenses que han sido diagnosticados con el mismo tipo de cáncer infantil raro: retinoblastoma, un tumor que se desarrolla en la retina y que afecta con más frecuencia a bebés y niños pequeños.

Su historia ha salido ahora a la luz después de que sus padres, Aaron y Angie Rush, hayan puesto en marcha una campaña en GoFundMe para recaudar fondos y poder costear los tratamientos de los tres pequeños.

"Fue un shock y una sorpresa. A veces es difícil de llevar", ha contado Angie en declaraciones que recoge la cadena CNN.

Tal y como explican en la web de la campaña, Tristen fue diagnosticado con este cáncer cuando tenía solo cuatro semanas de vida. Desde entonces, los padres no han parado de visitar el hospital infantil de Atlanta para los tratamientos de quimioterapia y láser, entre otros.

Dos años más tarde nació Caison, también con retinoblastoma, y la historia volvió a repetirse poco después del nacimiento de Carter.

Angie, la madre de los pequeños, tuvo el mismo cáncer cuando era niña y logró superarlo. Al quedarse embarazada, era consciente de que existía un 50% de posibilidades de transmitirlo a sus hijos, pero nunca pensó que los tres tuviesen que luchar contra la misma enfermedad.

Además, el alto coste del tratamiento contra el cáncer de los tres niños ha obligado a los padres a vender su casa de Atlanta e irse a vivir con otros familiares. "Creamos un GoFundMe con la intención de recaudar un poco de dinero, porque esto cuesta mucho, aunque tengas seguro médico", sostiene Aaron. En un mes, la pareja ha logrado recaudar 74.000 dólares.

Los dos hijos más mayores, Tristen y Caison, evolucionan de manera favorable y "no han tenido tumores nuevos en mucho tiempo", ha declarado Angie, que ha añadido que todavía están bajo vigilancia, tratamientos y chequeos médicos. "Esto los ha hecho más fuertes. Es algo de lo que pueden hablar con otras personas y alentar a otros niños con cáncer para darles fuerza", ha sostenido.

Los síntomas del retinoblastoma son poco frecuentes, según explican desde la Clínica Mayo. Entre estos síntomas se encuentran los siguientes: un color blanco en la pupila cuando una luz brilla sobre el ojo —se puede ver al tomar una fotografía con flash—, cuando un ojo parece mirara en dirección diferente al otro, enrojecimiento ocular e hinchazón en los ojos, enumeran.

Según la Clínica Mayo, en los niños que heredan el retinoblastoma de sus progenitores, "la enfermedad suele aparecer a una edad más temprana" y "en ambos ojos".

El Eibar – Real Sociedad, en vilo por culpa del incendio del vertedero de Zaldibar

El departamento de Salud del Gobierno Vasco ha recomendado no ventilar las viviendas, cerrar las ventas de noche y no hacer deporte al aire libre en las zonas de Zaldibar, Eibar y Ermua por la presencia de dioxinas y furanos en el aire debido al incendio del vertedero de Zaldibar.

En dicha zona está previsto que se juegue el domingo el derbi guipuzcoano Eibar-Real Sociedad, en Ipurua, que está en riesgo de ser suspendido y jugarse en otra fecha por las recomendaciones gubernamentales. La RFEF emitió un comunicado en el que emplazó la decisión al sábado, una vez que se estudien las condiciones del aire.

El viceconsejero de Salud del Gobierno vasco, Iñaki Berraondo, precisó que estas recomendaciones son medidas "preventivas y garantistas" y que no hay un riesgo para la salud salvo que se produzca una exposición "prolongada" que genere una acumulación de dioxinas y furanos en el organismo.

El vertedero se derrumbó el pasado 6 de febrero atrapando a dos trabajadores, que todavía no han sido encontrados, y provocó incendios entre los residuos que aún no han sido sofocados.

Según informa El Correo, ninguno de los dos clubes quieren que, en caso de suspensión, el aplazamiento del partido se alargue mucho en el tiempo, por lo que es posible que se dispute dentro de la próxima semana, martes o miércoles, en caso de que mejore la calidad del aire.

Cerca de 6.000 escolares navarros conmemoran junto a Adano el Día Internacional del Niño con Cáncer

Este año, bajo el lema 'No Más Barreras', Adano pretende "hacer alusión a todas las dificultades con las que se encuentran los menores con cáncer y sus familias durante todo el proceso de la enfermedad, haciendo especial hincapié en la solicitud de la concesión del 33% de la discapacidad a todos los menores con cáncer en el momento del diagnóstico".

Esta petición se ha visibilizado este viernes en cada centro educativo donde los alumnos se han pintado dos rayas doradas en la cara -practicando el conocido como 'PaintGold'- y han leído un manifiesto, cuyo fin es "intentar eliminar o minimizar las barreras que se encuentran estos niños y sus familias".

Adano ha elegido el colegio Hijas de Jesús, en Pamplona, como centro de referencia de la acción. Así, a las 12 del mediodía, 1.200 alumnos han participado en una foto de grupo con las rayas doradas sobre su rostro.

También han formado parte de la actividad la consejera de Salud del Gobierno de Navarra, Santos Induráin; el concejal delegado del Área de Educación, Participación Ciudadana y Juventud del Ayuntamiento de Pamplona, Fernando Sesma; el director del centro, Javier Martínez, la doctora Miren Oscoz, oncóloga-pediatra del Complejo Hospitalario de Navarra; y el doctor Javier Molina, socio de honor de Adano.

El acto ha concluido con la lectura del manifiesto de Adano por parte de la alumna de sexto de la ESO, Amaya Cervera, ha explicado la asociación en un comunicado.

Por otro lado, este sábado, 15 de febrero, y con motivo del Día Internacional del Niño con Cáncer, el Instituto Navarro del Deporte se sumará a la campaña y apoyará a Adano desde los Juegos Deportivos, leyendo el manifiesto en varias de las competiciones y tomando imágenes de 'Adanito', mascota de Adano, con los niños y niñas participantes para, posteriormente, compartir en sus redes sociales.

Premios Ramon Llull para la periodista Pilar Bonet, la firma de moda Cortana y el triatleta Mario Mola

Durante la rueda de prensa posterior al Consell de Govern, la portavoz y consellera de Presidencia, Igualdad y Cultura, Pilar Costa, ha enumerado los 14 premiados y ha explicado que los galardones reconocen "los servicios prestados en los ámbitos cultural, deportivo, jurídico, empresarial, cívico, humanitario, de investigación, de la enseñanza y lingüístico".

De este modo, el Govern ha reconocido los más de 40 años de convocatoria del Premio Born de Teatro, "uno de los galardones más importantes" a nivel nacional. El mismo nace en 1970 en Ciutadella de la mano del Círculo Artístico de Ciutadella de Menorca. Costa ha precisado que actualmente este galardón consigue una participación cercana a las 200 obras.

Otro de los premios Ramon Llull es para el reportero gráfico Javier Adolfo Coll Pons por su labor como profesional de la comunicación, "por el trabajo llevado a cabo, la dedicación y la entrega sin condiciones a la profesión". Costa ha afirmado que "la historia contemporánea menorquina ha pasado por el objetivo de su cámara" en las últimas cuatro décadas.

Por otra parte, las maestras de Formentera Pilar Castelló y Esperança Riera también recibirán sendos galardones Ramon Llull. Castelló está especializada en logopedia y fue la primera mujer en ocupar una plaza de funcionaria de carrera en el Ayuntamiento de Formentera. Riera, por su parte, ha trabajado durante 37 años en las Pitiusas, pero con una vinculación especial al CEIP el Pilar de la Mola.

MODA Y DEPORTE

La diseñadora Rosa Esteva, más conocida por su firma Cortana, es otro de los premios Ramon Llull. El Govern ha reconocido su contribución al arte y a la cultura de Baleares con la creación de la empresa Cortana, embajadora de la moda balear. En este sentido, ha destacado que su inspiración a la hora de crear surge del amor a la naturaleza, muy relacionado con su Mallorca natal, y de las artes escénicas como el teatro, la danza o la ópera.

Por su "exitosa trayectoria deportiva" en todos los niveles, por ser un "ejemplo a seguir" para muchos jóvenes de Baleares y transmitir "valores de superación, deportividad y constancia", el Govern ha premiado al triatleta Mario Mola Díaz, quien ganó el Campeonato del Mundo de Triatlón por tercera vez consecutiva en 2017 y 2018.

De la nadadora Catalina Corró Llorente, Costa ha destacado su "constancia para seguir adelante en los momentos más difíciles". Nacida en Inca, la deportista recibirá el premio Ramon Llull tras superar varios problemas de salud, que no le han impedido competir y ganar premios.

PERIODISMO E INVESTIGACIÓN

El Govern ha concedido el premio Ramon Llull a la periodista ibicenca Pilar Bonet Cardona por su carrera como profesional de la información en varios diarios nacionales e internacionales. En 1984 se trasladó a Moscú para ocupar la corresponsalía del periódico 'El País', una circunstancia que la ha convertido en una de las sovietólogas más relevantes del panorama periodístico internacional.

Además, RTVE Baleares recibe otro galardón por el cuadragésimo aniversario del Informativo balear. En la rueda de prensa, la consellera Costa ha destacado el "el trabajo realizado a favor de la normalización lingüística y la tarea líder de hacer llegar la información en lengua catalana a los baleares".

Por otra parte, el biólogo marino especializado en zoología y oceonagrofía Xavier Pastor i Gràcia es otro de los premiados Ramon Llull por su "activismo en defensa del medio ambiente y de su trayectoria como investigador". Actualmente está jubilado, pero continúa trabajando en la defensa del medio ambiente y la sostenibilidad, especialmente en la conservación de la biodiversidad de mares y océanos.

El doctor en Medicina y Cirugía Javier Cortés Bordoy, coordinador del Grupo Español de Vacunas VPH (virus del papiloma humano), será reconocido por su contribución a la investigación médica y en la prevención del cáncer. Su curriculum ha sido vinculado a los progresos derivados del estudio de la citología del cérvix y al descubrimiento reciente del poder patógeno del virus del papiloma humano.

OTROS PREMIADOS

Además de estos nombres, el Govern ha premiado la labor del sector Balear de la Pesca Profesional, representado por la Federación de Cofradías de Pescadores. En este sentido, ha reconocido su valor patrimonial y cultural, y su papel en la conservación del entorno marítimo y en la diversificación de la economía.

Gordiola Vidrios de Arte ha sido también premiado por el Govern por su visión del arte y la artesanía, y de su capacidad de modernizarse mientras se mantienen unos valores culturales permanentes. Así, la empresa continúa apostando por la evolución constante y el trato próximo hacia sus clientes sin olvidar, desde el inicio, los valores fundamentales de la empresa.

Por último, la consellera de Presidencia ha destacado la labor de la Coordinadora de Organizaciones No Gubernamentales para el Desarrollo de Baleares, que también recibe un Premio Ramon Llull. Costa ha ensalzado su papel "aglutinador" de los movimientos sociales sin ánimo de lucro.

CyL registra anualmente casi 50 nuevos casos de cáncer en pacientes menores de 15 años

El cáncer infantil, aunque en España presenta una incidencia baja, entorno a 157 casos nuevos anuales por cada millón de menores de quince años, constituye la primera causa de mortalidad en este grupo de edad, siendo, además, responsable de una importante carga de enfermedad por el elevado número de años perdidos por muerte prematura y discapacidad en las personas que lo sufren.

Este sábado, 15 de febrero, Castilla y León se suma a la conmemoración internacional de Día del Niño con Cáncer, como herramienta para la concienciación social y de apoyo tanto a la investigación como a los niños y familias que sufren patologías oncológicas.

Los tumores infantiles difieren en mucho a los de los adultos -sus patrones histológicos; el lugar anatómico en el que se desarrollan; aspectos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos y de pronóstico o su baja incidencia, circunstancias diferenciales que movieron a la Consejería de Sanidad a poner en marcha, en 2010, el Registro Poblacional de Tumores Infantiles de Castilla y León (RPTICyL).

Este registro específico sobre esta patología, que en breve cumplirá diez años, se ha situado en los estándares de calidad requeridos para integrarse en la Red Europea de Registros de Cáncer y para participar en el Sistema Europeo de Información sobre el Cáncer, así como de sus proyectos de investigación.

En este ámbito y coincidiendo con esta conmemoración internacional es conveniente recordar que, si bien los tumores infantiles tienen sobre todo una base genética, la adopción de hábitos saludables desde la Infancia, de cara a un futuro y la protección de los más pequeños, en sus entornos, respecto a comportamientos que ya se han demostrado que tienen incidencia en procesos oncológicos, son estrategias válidas y necesarias para la protección de los niños en su desarrollo a medio y largo plazo.

El Código Europeo contra el Cáncer propone doce puntos para adoptar estilos de vida más saludables y mejorar la prevención del cáncer y es el resultado del trabajo realizado por especialistas y científicos en función de la evidencia recogida.

UN TOTAL DE 470 NOTIFICACIONES

Desde su puesta en marcha, el Registro Poblacional de Tumores Infantiles de Castilla y León ha recibido un total de 470 notificaciones, datos que permiten una estimación anual de que en Castilla y León se diagnostican casi 50 casos nuevos anuales de cáncer en pacientes menores de quince años.

Los datos obtenidos de la explotación del RPTICyL indican que los tipos de tumores notificados más frecuentemente corresponden a los denominados tumores hematológicos, que suponen de forma conjunta el 38 por ciento del total (leucemias, el 23 por ciento y linfomas, el 14 por ciento).

Por su parte, los tumores sólidos los más frecuentes fueron las neoplasias del sistema nervioso central y médula espinal (26 por ciento), los tumores óseos (7 por ciento) y las neoplasias del sistema nervioso simpático (6 por ciento), mostrando una frecuencia y distribución bastante similar a la recogida en el ámbito nacional.

En niños, con el 57 por ciento, se registran más diagnósticos que en niñas, el 43 por ciento; en los niños se producen con mayor frecuencia tumores del sistema nervioso central, seguidos de las leucemias y de linfomas; por el contrario, en las niñas, después de las leucemias, los tumores más frecuentes son los de sistema nervioso central y los linfomas.

Los tumores son más frecuentes en el grupo de edad de cero a cuatro años (39 por ciento), seguido del grupo de nueve a catorce años (33 por ciento) y, finalmente, en el de cinco a nueve años (28 por ciento)

En cuanto a la distribución geográfica de todos los casos notificados por provincia castellanoleonesa de residencia, Ávila registra 5,1 por ciento; Burgos, 14,9 por ciento; León, 18,7 por ciento; Palencia, 6,6 por ciento; Salamanca, 14,7 por ciento; Segovia, 5,1 por ciento; Soria, 4 por ciento; Valladolid 25,7 por ciento; y Zamora, 5,1 por ciento.

La Policía Nacional organiza la Carrera ‘Ruta 091’ contra el cáncer infantil el 23 de febrero

La subdelegada del Gobierno en Jaén, Catalina Madueño; el alcalde de Jaén, Julio Millán, y el concejal de Deportes de Jaén, Carlos Alberca, junto con el comisario jefe provincial de Policía en Jaén, José Miguel Amaya, han presentado el acto.

En esta primera edición se busca acercar a la Policía Nacional a los ciudadanos. En este caso, se hará bajo el nombre 'Ruta 091' y partirá de la calle Catalina Mir, en el Bulevar, con el siguiente recorrido: Jaén por la Paz, avenida de Andalucía hasta la glorieta Blas Infante, San Lucas, Sagrado Corazón de Jesús, Ejército Español, Arquitecto Berges, Paseo de la Estación y Jaén por la Paz para finalizar de nuevo en el Bulevar.

La subdelegada del Gobierno, Catalina Madueño, ha agradecido a la Policía Nacional la organización de esta carrera "en la que en la línea de salida ya hay un ganador, la solidaridad". Además, ha hecho referencia a su nombre 'Ruta 091', "el teléfono con el que los ciudadanos llaman a la policía cuando ocurre algo y es una forma muy bonita de visibilizar la labor de estos profesionales que pasan todo el año trabajando por garantizar la seguridad de todos".

El alcalde de Jaén, por su parte, ha manifestado que es un "acierto" que se plantee desde la Policía Nacional esta carrera y que Jaén se sume a una prueba que se desarrolla en toda España "corroborando así la pasión por el running y por el deporte en nuestra ciudad con esa aportación solidaria a ALES que la hace aún más atractiva".

Por ello, y con más motivo aún, "apoyamos esta iniciativa desde el Patronato Municipal de Deportes dando el soporte técnico necesario y desde Policía Local, con el dispositivo de seguridad y tráfico que se requiere para este tipo de pruebas", ha señalado.

El comisario provincial del CNP, José Miguel Amaya, ha explicado que se han sentido "sorprendidos muy gratamente por la gran acogida que ha tenido la carrera", ya que hace tres semanas que se sacaron 1.000 plazas y en 24 horas se agotaron.

Debido a ello, la semana pasada la organización volvió a poner a disposición de los interesados otros 500 dorsales más y, en 24 horas volvieron a agotarse "lo que demuestra que los jiennenses tienen salud, vitalidad, alegría, son deportistas pero, sobre todo, son solidarios con la lucha contra el cáncer infantil".

José Miguel Amaya ha indicado que todo el dinero recaudado en la carrera, cuyo precio de inscripción es de 8 euros, irán destinados a ALES. Asimismo, ha detallado que la prueba tendrá un recorrido 6.091 metros, "como guiño a nuestras siglas de la Policía Nacional, al teléfono 091 disponible 24 horas al día, 365 días al año para los ciudadanos".

El comisario provincial del CNP también ha señalado que será una carrera cardioprotegida con tres bicicletas con desfibriladores semiautomáticos "para atender cualquier contingencia que pueda producirse durante su desarrollo".

Amaya ha agradecido el apoyo recibido por parte del Patronato Municipal de Deportes y del Ayuntamiento, así como del resto de administraciones, y de los patrocinadores que se han volcado con la organización de la misma.

Diputación anima a la ciudadanía alavesa a participar en los actos por el Día Internacional del Niño y Niña con Cáncer

El diputado foral de Políticas Sociales, Emilio Sola, ha participado este viernes en la presentación de los actos organizados este año por Aspanafoa que han dado a conocer el presidente y la tesorera de la entidad, Mikel García y Nerea Martínez, respectivamente.

En la presentación celebrada en la Diputación Foral de Álava, se ha leído un manifiesto elaborado por la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, de la que forma parte Aspanafoa, titulado 'No más barreras', en el que se hace mención a las dificultades con las que se encuentran las niñas y niños con cáncer y sus familias durante el proceso de la enfermedad.

También se han dado a conocer las actividades con las que se pretendesensibilizar a la sociedad, como la colaboración de varios centros escolares de Vitoria para realizar un lazo humano, la comida benéfica que se celebrará este sábado o el concierto para recaudar fondos que tendrá lugar el domingo.

LAZO DORADO

La Diputación Foral se ha sumado a estas iniciativas con la colocación de un lazo dorado en el exterior de sus dependencias en la Plaza de la Provincia.

El diputado foral, Emilio Sola, ha hecho un llamamiento a mostrarse solidario ante los "momentos duros, el miedo y el estrés" por los que pasan las familias con un niño o niña con diagnóstico de cáncer.